UN DÍA MUY ESPECIAL
El próximo domingo 21 de marzo es el Día Mundial del Síndrome de Down. Desde la Asociación Amicos, quisimos conmemorarlo de una manera muy especial: contando la historia de nuestro compañero Luis.
Luis Salgado tiene 39 años y es de Noia, aunque nació en Caracas, Venezuela. “Cuando nació fue un susto, no es el mismo que ahora”, así explica su tía María del Carmen Barreiro cómo fue la llegada de Luis sus vidas. Todo está en nuestro reportaje “La Historia de Luis”.
LA BIOGRAFÍA DE LUIS
Esta biografía verá la luz este domingo 21 de marzo, donde conoceremos de primera mano como Luis pasó su infancia y como vive el día a día ahora que perdió a suyos padres. Todo ello, contado por los familiares que le quedan a nuestro compañero: su hermano, su tía y sus primas.
“Era una niño que le gustaba jugar con todos, pero claro algún niño le jugaba, pero otros lo miraban así… claro era un niño un poco diferente” así relataba su tía María del Carmen su infancia.
“Sus papás ya fallecieron, su mamá murió hace muy pocos meses, vive con su hermano y en los tiene a nosotros, sus primas y su tía, que eres con quién comparte su día a día”, explica Mª Inés Pérez, su prima. Ella es consciente de que Luis sintió la enfermedad y el fallecimiento de su madre como lo que más. Continuamente la recuerda y siente que le falta protección, ya que fue su apoyo principal siempre. A veces lo notan triste y más callado por su recuerdo.
Su prima pequeña Lucía Castro, con tan sólo once años es consciente de que su primo tiene Síndrome de Down, pero que es como otra persona cualquiera: “Eres mi primo como cualquier otra persona”, afirma la menor de la familia.
Luis fue creciendo y ya no compatibiliza con niños, pues a sus 39 años, tiene sus propias inquietudes como soñar con ser abogado y jugar de manera independiente la sus aficiones favoritas, como el fútbol.
Su tía y su prima nos cuentan que a pesar de su autonomía, siempre necesita un apoyo: “Toda ayuda eres poca, deberían dedicarse cada vez más medios y en el olvidarse de ellos que necesitan apoyo constante”, explica Mª Inés, su prima.
Con la historia de Luis, desde Amicos, queremos normalizar la vida de las personas con síndrome de Down ya que lo importante es CÓMO SOMOS, no los CROMOSOMAS. Para ello, seguimos recaudando fondos para que personas como Luis sigan teniendo los apoyos necesarios, junto con sus familias. Todo es posible con la ayuda de todos.
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